唐氏篩查是一種依據孕媽媽年紀，體重，血液中的生化目標，Nt等多種目標來計算胎兒患有唐氏綜合征概率的篩查辦法，分為低危險、臨界危險和高危險，是一種直接的辦法，而不是直接針對染色體的檢測。 唐氏篩查的危險值僅僅表明胎兒患唐氏綜合征的概率，不是確診的陳述，篩查陽性成果意味著患病的危險高，并非確診疾病。相同，陰性成果提示低危險并非正常，高危險的孕媽媽，需求進一步確診實驗，切不可依據篩查成果決議停止妊娠。 1.唐篩查看分為兩種，一個是nt，一個是唐篩；2.nt一般做的比較早，在12周的時分就能夠做了；3.唐氏篩查的佳時刻是在懷孕的15-20周；4.兩個查看做一種就能夠了。 唐氏篩查是存在很大縫隙的，漏檢率和假陽性率都很高，由于它主要是經過孕媽媽的激素水平再結合孕媽媽的年紀、體重和孕周這些因從來進行估測，然后得出一個寶寶患病的危險值。如果是唐篩高危、臨界危險的話，胎兒可能是唐氏兒、胎兒可能有染色體疾病，就需求進一步進行愈加精確和先進的查看。 （溫馨提示:香港zentrogene基因檢測中心（香港大Z化驗所）-供給10周敏兒安T21無創產前查看，能夠直接略過唐篩，查看悉數胎兒23對染色體（含胎兒性別），精確率99.9%，無創、安全，前期。）