首先來介紹一下什么是唐氏篩查？唐氏篩查是唐氏綜合癥產(chǎn)前挑選查看的簡稱，是產(chǎn)檢必做項目之一，是一種經(jīng)過抽取孕媽媽血清，對母血清中某些生化目標(biāo)水平的檢測，挑選出胎兒非整倍體21-三體、18-三體綜合癥的高風(fēng)險孕媽媽，核算生出唐氏兒的風(fēng)險系數(shù)的檢測辦法。 唐氏篩查精確率達(dá)50%-60%，最好去正規(guī)的醫(yī)院抽血查看，這樣查看成果相對精確。一般主張在懷孕16-20周進(jìn)行抽血查看，懷孕時刻過長或許過短都會影響查看成果。 敏兒安t21產(chǎn)前查看是一項高敏性胎兒染色體疾病檢測技能，在前期懷孕10周能夠做，使用孕媽媽懷孕期間，其胎兒釋放于母體血循環(huán)中的DNA作出剖析。採用新一代DNA測序技能對孕媽媽和BB的游離DNA進(jìn)行深度測序，并將測序成果進(jìn)行生物信息剖析，能夠從中得知胎兒悉數(shù)23對染色體及微缺失的遺傳信息，還能夠得知胎兒性別在內(nèi)，精確率大于99.9%。 正常人體每個細(xì)胞內(nèi)含有23對共46條染色體，其間包含1對性染色體。染色體三體綜合癥是發(fā)病率最高的一類染色體疾病，細(xì)胞內(nèi)會發(fā)現(xiàn)其間1對染色體不是正常的2條乃至3條。 唐氏篩查只能夠查看慣例的3項（(包含T21、T18、T13)）精確率一般在50%-60%左右，假如呈現(xiàn)高危，還要進(jìn)行無創(chuàng)及羊穿查看。敏兒安t21無創(chuàng)產(chǎn)前查看，能夠檢測胎兒悉數(shù)的23對染色體（含T21、T18、T13)的相關(guān)呈現(xiàn)的疾病缺點外，及世界基因數(shù)據(jù)庫中記載的105項微小至3Mb長度的微缺失和微重復(fù)癥候群，精確率大于99.9%，相對于唐篩來說篩查的比較多，能夠更全面的為寶寶健康發(fā)育護(hù)航。